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Pesquisa : INFECCOES POR HIV/QUIMIOTER [Descritor de assunto]
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Id:7292
Autor:Silva, Aline Medeiros da
Título:Avaliação das perdas auditivas em crianças e adolescentes com HIV/Aids^iptHearing loss in children and adolescents with HIV/Aids^ien ..-
Fonte:São Paulo; s.n; 2011. 129 p. .
Tese:Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Saúde Pública. Departamento de Epidemiologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo:Introdução As crianças e adolescentes com HIV/Aids podem apresentar diferentes alterações auditivas as quais são mais frequentes e, muitas vezes, mais graves quando comparadas às outras crianças. Objetivos Estimar a prevalência de perda auditiva nas crianças e adolescentes tratados no Instituto da Criança ICr e verificar os fatores associados à ocorrência da mesma, utilizando duas classificações propostas na literatura. Métodos Foram analisados 106 pacientes com HIV/Aids (idade 5 19 anos) que estão em acompanhamento no ambulatório do ICr. Os indivíduos e/ou seus responsáveis responderam a diversos questionários e foram submetidos a uma anamnese para verificar qualquer sintoma ou queixa auditiva e foi feita a inspeção visual do meato acústico externo para verificar a presença de qualquer ocorrência que pudesse impedir a realização dos exames audiológicos. A avaliação audiológica foi composta pela pesquisa dos limiares auditivos testes de fala, timpanometria e pesquisa dos reflexos acústicos. A caracterização da amostra foi realizada por meio da estatística descritiva e a análise da concordância no diagnóstico da perda auditiva para as duas classificações, por meio da estatística Kappa. Para a comparação de médias de idade e tempo de uso de medicamentos antirretrovirais foi utilizado o teste t-Student. A análise dos fatores associados à presença de perda auditiva foi realizada por meio do teste associação pelo qui-quadrado e modelos de regressão logística univariados e múltiplos. Resultados Os resultados mostraram prevalência de perda auditiva de 35,8por cento utilizando a classificação proposta pelo Bureau Internacional d´Audio Phonologie (BIAP) e 59,4por cento de acordo com a classificação proposta pela American Speech-Language-Hearing Association (ASHA). A concordância no diagnóstico de perda auditiva pelas duas classificações foi boa (k=0,55). O único fator de risco para perda auditiva pelas duas classificações foi a ocorrência de otite média supurada...(AU)^iptIntroduction Children and adolescents living with HIV/Aids may suffer from a variety of hearing problems which are more frequent and sometimes more severe when compared to other children. Aim To estimate the prevalence of hearing loss and risk factors in children and adolescents attending at the Childrens Institute (ICr). Methods 106 patients (5 19 years) were analyzed. Patients and caregivers answered several questionnaires about demographic and clinical conditions. Subsequently, the visual inspection of the external auditory meatus was performed in order to verify if there were clinical conditions to perform the audiologic evaluation. The audiologic evaluation was conducted using pure tone audiometry, speech audiometry, tympanometry and tests of acoustic reflexes. The statistical analysis was done using descriptive statistics, Kappa statistics, Students t-test, chi-square test and univariate and multiple logistic regression models. Results The prevalence of hearing loss according to the Bureau Internacional d´Audio Phonologie (BIAP) classification and to the American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) classification was 35.8per cent and 59.4per cent, respectively. The agreement in the diagnosis of hearing loss was good between BIAP and ASHA (k= 0.55). The only risk factor for hearing loss for both classifications was the occurrence of suppurative otitis media...(AU)^ien.
Descritores:Infecções por HIV/quimioter
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/quimioter
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/compl
Toxicologia
Estudos Transversais
Limites:Humanos
Criança
Adolescente
Meio Eletrônico:http://www3.crt.saude.sp.gov.br/arquivos/arquivos_...
Localização:BR1310.1; Formato Eletrônico


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Id:7286
Autor:Ewi, David S; Suleiman, Jamal M; Uip, David E; Pedro, Rogerio J; Souza, Rosa A; Suleiman, Grace S; Accetturi, Conceição; Leite, Olavo M; Abreu, William B; Kalichman, Artur O; Moraes Filho, Joaquim P. P; Motti, Eduardo F; Pecoraro, Maria Lucia C; Makurath, Mark R; Nessly, Michael L; Leavitt, Randi Y.
Título:Randomized, double-blind trial comparing indinavir alone, zidovudine alone and indinavir plus zidovudine in antiretroviral therapy-naive hiv-infected individuals with CD4 cell counts between 50 and 250/mm3.
Fonte:Rev. Inst. Med. Trop. São Paulo;42(1):27-36, Jan.-Feb. 2000. tab, gra.
Resumo:Treatment with indinavir has been shown to result in marked decreases in viral load and increases in CD4 cell counts in HIV-infected individuals. A randomized double-blind study to evaluate the efficacy of indinavir alone (800 mg q8h), zidovidine alone (200 mg q8h) or the combination was performed to evaluate progression to AIDS. 996 antiretroviral therapy-naive patients with CD4 cell counts of 50-250/mm3 were allocated to treatment. During the trial the protocol was amended to add lamivudine to the zidovudine-containing arms. The primary endpoint was time to development of an AIDS-defining illness or death. The study was terminated after a protocol-defined interim analysis demonstrated highly significant reductions in progression to a clinical event in the indinavir-containing arms, compared to the zidovudine arm (<0.0001). Over a median follow-up of 52 weeks (up to 99 weeks), percent reductions in hazards for the indinavir plus zidovudine and indinavir groups compared to the zidovudine group were 70 percent and 61 percent, respectively. Significant reductions in HIV RNA and increases in CD4 cell counts were also seen in the indinavir-containing groups compared to the zidovudine group. Improvement in both CD4 cell count and HIV RNA were associated with reduced risk of disease progression. All three regimens were generally well tolerated (AU).
Descritores:Infecções por HIV/quimioter
Indinavir/uso terap
Inibidores da Protease HIV/uso terap
Zidovudina/uso terap
Agentes Anti-HIV/uso terap
Protocolos Clínicos
Contagem de Linfócito CD4/ef drogas
Método Duplo-Cego
 Seguimentos
 Infecções por HIV/sangue
 Carga Viral
 Progressão da Doença
 RNA Viral/ef drogas
 Intervalos de Confiança
 Quimioterapia Combinada
Limites:Humanos
Feminino
Adulto
Estudo Comparativo
Meio Eletrônico:http://www3.crt.saude.sp.gov.br/arquivos/arquivos_...
Localização:BR1310.1; Formato Eletrônico


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Id:3321
Autor:Ministério da Saude. Secretaria de Vigilância em Saude. Programa Brasileiro de Aids*.
Título:Metas da UNGASS - HIV/Aids. Resposta brasileira 2001/2003. Programa Brasileiro de DST e Aids Limits of UNGASS - HIV/Aids. Answer brazilian 2001/2003-
Fonte:Brasilia; Ministerio da Saude; 2003. 120 p. .
Descritores:Infecções por HIV/quimioter
Infecções por HIV/epidemiol
Infecções por HIV/prev
Infecções por HIV/transm
Vulnerabilidade Social
Estudo Sobre Vulnerabilidade
Direitos Humanos
Limites:Humano
Masculino
Feminino
Criança
Localização:BR1310.1; L1733


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Id:3299
Autor:Tanuri, Amilcar; Teixeira, Paulo R; Chequer, Pedro N.
Título:Prevalence of mutations related to HIV-1 antiretroviral resistance in Brazilian patients failing HAART.
Fonte:J Clin Virol;25(1):34-46, jul.2002. .
Resumo:BACKGROUND: Current guidelines for antiretroviral (ARV) therapy recommend at least triple-drug combination, the so-called highly active antiretroviral therapy (HAART). Not all patients respond to HAART and the development of drug resistance remains one of the most serious obstacles to sustained suppression of HIV. OBJECTIVE: In an attempt to correlate the HIV therapeutic failure with reverse transcriptase (RT) and protease resistance mutations, we describe the ARV resistance profile in patients failing HAART in Brazil. We studied 267 Brazilian HIV-1 infected patients failing HAART looking for mutations in RT and protease genes. The mutation profile of the viruses infecting these individuals were deduced and correlated to laboratorial parameters. STUDY DESIGN: Two different HIV-1 genomic regions were targeted for PCR amplification, the protease (pro) and pol RT (palm finger region) genes. The mutations related to drug resistance in RT gene was analyzed using a line probe assay (LIPA(R)) and pro amino acids positions 82 and 90 were screened through RFLP using HincII restriction digestion. RESULTS: There was strong correlation between the mutation in the pro and RT genes and therapeutic failure. The main mutation found in RT gene was the M184V (48%) followed by T69D/N (47%), T215Y/F (46%), M41L (39%), and L74V (7%). In the pro gene the main mutation found was L90M (26%) followed by dual substitution in L90M and V82A (6%). All mutations profiles matched very well with the patients drug regimen. CONCLUSIONS: This study has shown that 84.7% of HIV infected subjects failing HAART for more than 3 months presented viral genomic mutations associated with drug resistance.
Descritores:Terapia Anti-Retroviral de Alta Atividade
Estudos Transversais
Infecções por HIV/quimioter
Infecções por HIV/epidemiol
Infecções por HIV/virol
Protease de HIV/genet
Transcriptase Reversa do HIV-1/genet
Prevalência
Falha de Tratamento
Brasil/epidemiol
 Resistência Viral a Drogas/genet
 HIV-1/ef drogas
 HIV-1/genet
 Mutação
Limites:Humano
Localização:BR1310.1; PAPROF



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